人乳腺癌分子分型检测试剂盒的研发是一个复杂的过程，涉及到多个方面的研究和创新。以下是一些关键的研发步骤和考虑因素：

靶点选择：选择乳腺癌相关的重要基因作为检测靶点，如ERBB2（HER2）、ESR1（ER）、PGR（PR）和MKI67（Ki-67）等。这些基因在乳腺癌的发生和发展中起着重要作用，检测它们的表达水平有助于对乳腺癌进行分子分型。

引物和探针设计：基于选择的靶点基因，设计特定的引物和探针，用于PCR扩增和荧光检测。引物和探针的设计是关键的一步，需要确保它们能够特异性和有效地扩增和检测目标基因的表达水平。

逆转录实时定量PCR（RT-qPCR）方法建立：建立高效的逆转录实时定量PCR体系，以确保能够准确、快速地检测目标基因的mRNA表达水平。这包括优化PCR反应条件、选择合适的内参基因等。

性能验证：对试剂盒进行全面的性能验证，包括特异性、灵敏度、重复性和稳定性等方面的测试。这有助于确保试剂盒在实际应用中的准确性和可靠性。

临床试验：进行临床试验，验证试剂盒在真实世界中的应用效果。这包括与金标准方法进行对比、评估试剂盒在临床实践中的诊断准确性、预测效果等。

注册和上市申请：根据相关法规和指导原则，准备注册申请材料，向监管机构提交申请。一旦获得批准，试剂盒就可以正式上市销售，供临床医生用于乳腺癌的分子分型诊断。

总之，人乳腺癌分子分型检测试剂盒的研发需要综合运用生物学、分子生物学、临床医学等多个学科的知识，是一个系统性的工程。通过不断的创新和实践，有望为乳腺癌的诊断和治疗提供更多有效的工具和方法。