医用透明质酸钠敷料产品注册需要提交的材料包括：

注册申请表：填写完整的注册申请表，包括产品基本信息、生产信息、使用说明等。

产品技术要求：包括产品技术性能指标、检验方法、生产工艺、结构组成、原材料等。

产品检验报告：提供机构出具的产品检验报告，证明产品质量符合相关标准和规定。

生产许可证明文件：提供生产企业的生产许可证明文件，如医疗器械生产许可证等。

临床试验报告：提供临床试验报告，证明产品的安全性和有效性。

用户使用反馈报告：提供用户使用反馈报告，包括不良事件记录、处理措施等。

其他必要的证明文件：如产品说明书、包装标签样本等。

这些材料需要根据相关法规和标准的要求进行准备，确保准确性和合规性。在提交前，建议咨询医疗器械监管机构或人士的意见，以确保顺利通过审查。