医用胶产品的检测标准主要有以下国家标准和行业标准：

组织ISO-10993标准：这是关于生物材料及相关产品的生物相容性评价的，医用胶作为生物医学工程材料，需要符合这一标准的要求。

美国药典协会USP Class VI标准：这是关于医用材料和植入物的生物相容性评价的标准，医用胶需要经过严格的毒理学性质和生物相容性测试。

国家食品药品监督管理局颁布的行业标准《YY/T 0148-2006 医用胶带 通用要求》：这一标准规定了医用胶带的通用要求，包括持粘性和抗破裂压力等性能要求。

此外，不同用途和类型的医用胶产品还需要其他相关的国家标准和行业标准进行检测和评估，例如国家药品监督管理局发布的《医疗器械注册管理办法》和《医疗器械分类规则》等。

总之，医用胶产品的检测标准需要根据产品的具体用途和使用条件进行制定，以确保产品的安全性和有效性。在生产过程中，需要严格控制各项参数和操作条件，对原材料进行质量检查，对生产设备进行定期维护和保养，对生产环境进行控制，对产品质量进行严格把关，以确保产品符合相关标准和客户要求。