医疗器械临床试验的目的是评估受试产品是否具有预期的安全性和有效性。具体来说，临床试验是为了证实医疗器械在正常使用条件下的安全性和有效性，并确定产品的适用范围。通过临床试验，可以对产品的性能、安全性和易用性等方面进行全面测试，从而确定产品在临床实际使用过程中的表现。同时，临床试验也是医疗器械监管的重要依据，可以为产品的注册、生产和销售提供科学依据。医疗器械临床试验应遵循相关法规和指导原则的要求，确保试验的规范性和科学性。