二类医疗器械的延续注册主要涉及到注册证的有效期问题。二类医疗器械注册证的有效期通常为5年，到期前6个月内，企业需要向原注册部门提出延续注册的申请。除有特殊情况外，监管部门应在医疗器械注册证有效期届满前作出是否准予延续的决定。如果逾期未作决定，则视为准予延续。

申请延续注册时，企业需要提交相应的资料，包括原医疗器械注册证及其附件的复印件、历次医疗器械变更注册（备案）文件及其附件的复印件等。如果医疗器械注册证有效期内有新的医疗器械强制性标准发布实施，已注册产品为符合新的强制性标准所做的变化属于应当办理变更注册的，注册人还需要提交申请延续注册前已获得原审批部门批准的变更注册资料。

企业在进行二类医疗器械的延续注册时，需要确保产品质量稳定、安全有效，并符合相关法规和标准要求。同时，企业还需要加强质量管理体系建设，确保产品质量可控、可追溯。在获得延续注册后，企业仍需遵守相关法规和标准要求，确保产品的合规性和可靠性。

如果企业未能按时提出延续注册申请或未能满足相关要求，可能会导致医疗器械注册证的失效。因此，企业需要提前了解相关法规和标准要求，提前准备申请资料，确保顺利完成二类医疗器械的延续注册。