穿戴式动态心电记录仪产品注册所需的时间取决于多个因素，如产品复杂性、技术要求、法规要求等。一般来说，从开始准备注册资料到完成注册，可能需要几个月到一年左右的时间。具体时间取决于以下几个阶段：

前期准备阶段：包括产品研发、技术要求确定、说明书编写等。这一阶段需要的时间取决于产品的复杂性和技术要求。

检验与验证阶段：按照技术要求对产品进行检验与验证，包括产品的结构、外观、性能、安全等方面的测试。这一阶段需要的时间也取决于产品的复杂性和技术要求。

临床评价阶段：如果产品需要进行临床试验，临床评价阶段可能需要较长的时间。临床试验的周期通常为几个月到一年左右，具体时间取决于试验的规模和复杂度。

注册申请阶段：向监管机构提交产品注册申请后，需要等待监管机构的审核。审核时间也取决于产品的复杂性和技术要求，通常需要几个月到一年左右。

因此，建议在产品研发阶段就开始规划注册工作，提前了解相关法规和标准，确保产品符合要求。同时，与监管机构保持沟通，及时了解注册进展情况，有助于缩短注册时间。