申请加拿大医疗器械经营许可证需要遵循的法规包括《加拿大医疗器械法规》(CMDR)和《加拿大医疗器械广告法》(GDPA)等。

这些法规要求申请者提供详尽的文件和资料，包括产品规格、使用说明、质量体系文件等，以确保产品的安全性和有效性。同时，申请者需要建立符合法规要求的质量管理体系，以确保产品的生产和经营过程符合标准。此外，申请者还需要满足相关的审核和认证要求，例如ISO 13485认证等。

在加拿大，医疗器械经营许可证分为I类、II类、III类和IV类，不同类别的医疗器械申请流程和要求有所不同。同时，医疗器械经营许可证的有效期一般为5年，到期需要重新申请。

总之，申请加拿大医疗器械经营许可证需要遵循严格的法规和要求，确保申请者具备相应的资质和能力，能够保证产品的安全性和有效性。建议在申请前仔细了解相关法规和要求，并寻求人士或机构的帮助和指导。