在加拿大销售医疗器械需要遵守的法规和政策主要包括以下几项：

加拿大医疗器械法规（CMDR）：这是加拿大卫生部制定的一项法规，旨在确保医疗器械的安全性和有效性。所有在加拿大销售的医疗器械都必须符合CMDR的要求。

加拿大医疗器械广告法（GDPA）：这项法规规范了医疗器械的广告宣传，要求广告内容必须真实、准确、公正，并且不允许误导消费者。

加拿大医疗器械注册与上市许可（MDEL/MDL）：在加拿大销售的医疗器械必须向加拿大卫生部注册并获得医疗器械许可证（MDL）。MDEL/MDL程序要求企业提供详尽的产品信息和技术文件，以确保产品的安全性和有效性。

加拿大质量体系要求（CAN/CSA-ISO 13485:16）：医疗器械制造商必须符合特定的质量体系要求，以确保产品的质量和安全性。这项标准要求企业建立和维护一个有效的质量管理体系，以确保产品的合规性和一致性。

加拿大医疗器械标签和包装要求：医疗器械的标签和包装必须符合加拿大的规定，包括标签内容、字体大小、语言要求等。企业必须确保产品标签和包装的准确性和合规性。

加拿大医疗器械召回程序：如果发现有问题的医疗器械，制造商必须采取措施召回产品。召回程序必须遵循加拿大的法规和指导原则，以确保消费者的安全。

加拿大医疗器械监管机构合作：医疗器械制造商必须与加拿大卫生部保持密切合作，及时提交必要的信息和文件，以确保产品的合规性和安全性。

总的来说，在加拿大销售医疗器械需要遵守严格的法规和政策，以确保消费者的安全和市场的公平竞争。企业必须了解并遵守加拿大的相关法规和政策，同时与加拿大卫生部等监管机构保持密切联系，以确保产品的合规性和顺利销售。