《医疗器械监督管理条例》是为了保证医疗器械的安全、有效，保障人体健康和生命安全，促进医疗器械产业发展而制定的条例。2000年1月4日中华人民共和国国务院令第276号公布。
在香港注册医疗器械需要遵守香港特别行政区的法规和要求，包括但不限于：

获得香港自由销售证书；

符合质量标准和技术要求；

符合广告和宣传规定；

符合包装和标签规定；

符合进口要求等。
需要注意的是，这些要求可能会随着政策的调整而变化，因此建议在提交申请前仔细查阅相关政策法规并咨询人士的意见。