在韩国销售医疗器械需要准备以下文件：

产品注册证书：向韩国食品药品安全部（MFDS）申请产品注册，获得注册证书。这是在韩国合法销售医疗器械的必要条件。

技术文件：提供详细的产品技术文档，包括产品技术规格、功能、性能参数、成分清单等信息，以确保产品的安全性和有效性符合韩国的标准和规定。

产品标签和说明书：提供韩语的产品标签和说明书，以确保用户能够正确使用产品。标签和说明书应包括产品名称、生产日期、有效期、使用方法等信息。

质量管理体系文件：证明制造商已经建立并实施了质量管理体系，以确保医疗器械的制造符合相关的标准。通常，ISO 13485是质量管理体系的基本要求。

临床试验数据：如果适用，提供临床试验数据，以证明产品的安全性和有效性。临床试验数据应符合韩国的法规和标准要求。

其他补充资料：根据产品的具体情况，可能需要提供其他补充资料，如广告和销售计划、市场调研报告等。

这些文件是申请韩国医疗器械注册的基本要求，但具体要求可能会因产品种类、风险级别和其他因素而有所不同。因此，建议在正式提交申请前，仔细查阅韩国的政策法规并咨询人士的意见。