注册印度尼西亚医疗器械的政策包括以下几个方面：

医疗器械注册证制度：印度尼西亚实行医疗器械注册证制度，医疗器械必须在获得注册证后才能在市场上销售。注册证的有效期一般为5年，到期需要重新申请。

质量管理体系认证：印度尼西亚要求医疗器械制造商建立并维护质量管理体系，以确保产品的质量和安全性。质量管理体系必须符合，如ISO 13485。

临床试验要求：对于某些医疗器械，印度尼要求提供临床试验数据，以证明产品的安全性和有效性。临床试验必须由经过批准的机构进行。

进口许可证制度：对于进口的医疗器械，印度尼西亚实行进口许可证制度。进口商必须获得进口许可证，并在获得注册证后才能将医疗器械进口到印度尼西亚市场。

价格监管：印度尼西亚对医疗器械的价格实行监管，规定了高零售价和低折扣率。制造商和进口商必须遵守这些规定。

标签和说明书要求：印度尼西亚要求医疗器械必须有符合规定的标签和说明书，包括产品名称、生产日期、有效期、使用说明等信息。

广告监管：印度尼西亚对医疗器械的广告实行监管，规定了广告内容、发布渠道等方面的要求。

这些政策旨在确保医疗器械的安全性、有效性、可靠性和质量，保护消费者的利益。在注册前，建议与人士或当地咨询，以确保流程和要求得到满足。同时，还需要确保提交的所有资料真实有效，否则可能导致注册申请被拒绝或撤销。