注册印度尼西亚医疗器械的法规包括《医疗器械法》、《医疗器械注册法规》和《医疗器械标准》等。

其中，《医疗器械法》是关于医疗器械管理和监管的主要法律，规定了医疗器械的分类、注册、生产和销售等方面的要求。该法要求医疗器械必须在获得注册证后才能在市场上销售，并对医疗器械的制造商、进口商、经销商等各方都有明确的要求和规定。

《医疗器械注册法规》是实施《医疗器械法》的具体规定，详细规定了医疗器械注册的程序、要求和标准。该法规要求医疗器械必须符合相关标准和规定，并通过相应的检测和认证程序，以确保产品的安全性和有效性。

《医疗器械标准》是一系列标准，规定了医疗器械的设计、制造、测试和包装等方面的要求。制造商必须遵循这些标准，以确保产品的质量和安全性。

此外，印度尼西亚还实行医疗器械分类制度，将医疗器械分为低风险、中等风险和高风险三个级别。不同级别的医疗器械需要按照不同的要求进行注册和监管。

总的来说，印度尼西亚的医疗器械法规比较严格，旨在确保产品的安全性和有效性，保护消费者的利益。在注册前，建议与人士或当地咨询，以确保流程和要求得到满足。同时，还需要确保提交的所有资料真实有效，否则可能导致注册申请被拒绝或撤销。