马来西亚医疗器械CE认证需要准备以下材料：

制造商的欧盟授权代表的名称和地址，以及产品的名称、型号和其他标识信息。

产品使用说明书。

安全设计文件，包括关键结构图，反映爬申距离、间隙、绝缘层数和厚度的设计图。

产品技术条件或企业标准，以及建立的技术资料。

产品电器原理图、方框图和线路图等。

关键元部件或原材料清单，应选用有欧洲认证标志的产品。

测试报告。

欧盟授权认证机构出具的相关证书，对于模式A以外的其它模式。

产品在欧盟境内的注册证书，对于某些产品比如：Class I医疗器械，普通IVD体外诊断医疗器械。

CE符合声明。

这些材料都是基于医疗器械的类别和适用法规来提供的，可能还有其他的要求和文件需要提交。因此，建议与当地的医疗器械监管机构或代理机构进行咨询，以确保准备的材料符合马来西亚的法规和要求。