马来西亚的医疗器械法规对出口医疗器械的规定包括以下几点：

医疗器械必须在马来西亚进行注册，以便在该国市场上销售和使用。制造商或供应商需要向马来西亚的医疗器械监管机构（如MDA）提交注册申请，并提供必要的技术文档和产品样品进行测试。

医疗器械必须符合马来西亚的医疗器械法规和相关标准，包括质量、安全性和有效性等方面的要求。这可能涉及到对医疗器械的设计、制造、包装、标签和说明书等方面的要求。

医疗器械的制造商必须建立适当的质量管理体系，以确保产品的制造和质量控制符合相关标准。马来西亚通常要求制造商获得ISO 13485认证，以确保其质量管理体系的有效性。

如果医疗器械是进口的，那么进口商必须遵守马来西亚的进口要求，包括获得进口许可证、支付相关的关税和税费等。进口的医疗器械也必须符合马来西亚的医疗器械法规和标准。

医疗器械一旦被发现存在安全问题或缺陷，制造商必须积极配合马来西亚的监管机构进行产品召回，以确保产品的安全性和质量。

需要注意的是，具体的规定可能因产品类型、制造商和代理公司等因素而有所不同。因此，在进行马来西亚医疗器械出口之前，建议详细了解相关法规和流程，并与当地的医疗器械监管机构或代理机构进行咨询。