马来西亚医疗器械法规对出口医疗器械的要求包括以下几点：

医疗器械必须符合马来西亚的医疗器械法规和相关标准，包括质量、安全性和有效性等方面的要求。这可能涉及到对医疗器械的设计、制造、包装、标签和说明书等方面的要求。

医疗器械的制造商必须建立适当的质量管理体系，以确保产品的制造和质量控制符合相关标准。马来西亚通常要求制造商获得ISO 13485认证，以确保其质量管理体系的有效性。

医疗器械必须在马来西亚进行注册，以便在该国市场上销售和使用。制造商或供应商需要向马来西亚的医疗器械监管机构（如MDA）提交注册申请，并提供必要的技术文档和产品样品进行测试。

如果医疗器械是进口的，那么进口商必须遵守马来西亚的进口要求，包括获得进口许可证、支付相关的关税和税费等。

医疗器械一旦被发现存在安全问题或缺陷，制造商必须积极配合马来西亚的监管机构进行产品召回，以确保产品的安全性和质量。

对于特定的医疗器械，可能还有其他特定的要求和规定。因此，为了确保符合马来西亚的医疗器械法规，制造商或供应商应该与当地的医疗器械监管机构或代理机构进行咨询。

需要注意的是，这些要求可能因产品类型、制造商和代理公司等因素而有所不同。因此，在进行马来西亚医疗器械出口之前，建议详细了解相关法规和流程，并与当地的医疗器械监管机构或代理机构进行咨询。