SFDA（国家食品药品监督管理总局）的职责主要包括以下几个方面：

负责制定药品、医疗器械、化妆品监管的规章制度和标准，并监督实施。

负责药品、医疗器械、化妆品的注册管理和上市后的监管，制定相应的质量管理规范并监督实施。

负责药品、医疗器械、化妆品的行政许可和检验工作，制定相应的检验规范并监督实施。

负责药品、医疗器械、化妆品的监督检查和抽检工作，组织开展药品、医疗器械、化妆品的安全性、有效性评价和再评价工作。

负责药品、医疗器械、化妆品的违法违规行为的查处和执法监督工作，组织开展药品、医疗器械、化妆品的专项整治和检查工作。

负责药品、医疗器械、化妆品的广告审查和监测工作，对违法违规的广告进行查处。

负责药品、医疗器械、化妆品的不良事件监测和报告工作，组织开展相关的风险评估和预警工作。

负责药品、医疗器械、化妆品的安全性评估和科学研究工作，推动相关技术的研发和应用。

负责与相关部门的协调配合，建立健全药品、医疗器械、化妆品监管的协作机制。

承办国务院交办的其他事项。

总的来说，SFDA的职责是确保全国生产、流通、消费环节的食品安全和药品的安全性、有效性，通过制定规章制度、标准和管理规范，实施行政许可、检验、监督检查和执法等工作，保障公众的健康权益。