进口菲律宾医疗器械需要办理以下手续：

准备申请文件：收集并准备所需的技术文件、质量管理文件、生物相容性测试报告、临床评价等文件。确保文件的准确性、完整性，并符合菲律宾的法规要求。

注册FDA电子账户：在菲律宾FDAguanfangwangzhan上注册一个电子账户，用于在线提交申请和跟踪认证进程。

提交申请：使用FDA提供的在线系统提交医疗器械注册申请。填写并上传所有必要的文件，并确保支付相关的申请费用。

文件审核：菲律宾FDA将对提交的文件进行审核，以确保其符合菲律宾的法规和标准。这可能包括对技术文件、质量控制文件和其他相关文件的审查。

技术评估：菲律宾FDA将进行医疗器械的技术评估，包括产品性能、安全性、质量管理体系等方面的评估。

实地检查（如果需要）：针对某些高风险的医疗器械，菲律宾FDA可能会进行实地检查，以验证生产和制造过程的合规性。

审批和证书颁发：一旦审批通过，菲律宾FDA将颁发医疗器械注册证书，表示产品已经获得在菲律宾市场上销售的资格。

进口许可：申请进口许可，确保医疗器械可以合法进入菲律宾市场。

更新和维护：注册之后，制造商需要定期更新注册信息，并及时报告任何产品相关的不良事件。这是为了确保产品的继续合规性。

请注意，具体的流程可能会根据不同的医疗器械类别和法规的变化而有所不同。建议制造商在准备申请之前仔细研究菲律宾FDA的指南和规定，或者与的法规咨询公司或代理机构合作以确保流程的顺利进行。同时，确保产品符合菲律宾的法规和技术标准，并遵循相关的道德和伦理要求。