医疗器械进口到菲律宾需要提供的材料包括但不限于以下内容：

进口许可证：某些医疗器械可能需要获得菲律宾的进口许可证。这通常需要向菲律宾相关部门提交申请，并提供必要的证明文件和资料。

产品注册证书：确保您的医疗器械已经在菲律宾获得了产品注册证书。这通常需要向菲律宾食品药品管理局（FDA）提交详细的产品信息、技术文档、质量管理体系文件等，并符合相关法规要求。

技术文件：提供医疗器械的详细技术文件，包括产品规格、使用说明、性能测试报告等。这些文件应详细描述产品的设计、制造、性能和安全性等方面。

质量管理体系文件：证明您的医疗器械符合和菲律宾当地的质量管理体系要求。这可能涉及ISO 13485等质量管理体系认证。

产品标签和包装：确保医疗器械的标签和包装符合菲律宾的法规要求，包括产品名称、生产日期、保质期、使用说明等信息的标注。

广告和宣传材料：如果您的医疗器械需要进行广告和宣传，确保相关材料符合菲律宾的法规要求，不得进行误导性宣传或虚假宣传。

进口合同、发票和提单：提供与进口医疗器械相关的合同、发票和提单等文件，以证明交易的合法性和产品的来源。

请注意，具体的材料要求可能会因产品类型、风险等级和菲律宾当地法规的变化而有所不同。因此，在计划进口医疗器械到菲律宾之前，建议与当地的法规咨询公司、进口代理公司或机构进行详细咨询，以确保了解并准备完整的材料，从而顺利完成进口过程。