伦理审查法和伦理审查委员会是两个不同的概念，但在保障生物医学研究的伦理性和合规性方面发挥着协同作用。

伦理审查法通常是指国家、地区或国际组织制定的关于伦理审查的法律、法规或政策文件。这些法规为伦理审查提供了明确的指导原则、标准和程序，确保涉及人的生物医学研究活动符合伦理要求，保护受试者的权益和安全。伦理审查法为伦理审查委员会提供了工作的法律依据，确保审查活动的合法性。

伦理审查委员会（也称为伦理委员会、伦理审查委员会或IRB，即Institutional Review Board）则是一个独立的机构，负责对进行人类临床试验和其他涉及人的生物医学研究项目的方案进行伦理审查。其主要目的是确保研究活动符合伦理原则、法规和相关指导方针，以保护受试者的权益、安全和福祉。伦理委员会通常由多学科背景的人员组成，包括医生、科学家、法律专家、伦理学家等，以确保审查的全面性和性。

伦理审查委员会依据伦理审查法和其他相关法规进行工作，对研究方案进行初始审查、跟踪审查和复审等，确保研究的伦理性和科学性。同时，伦理委员会还负责监督研究的进行，确保研究过程中受试者的权益得到持续保护。

总之，伦理审查法和伦理审查委员会在生物医学研究领域共同发挥着重要作用，确保研究的合规性和伦理性，促进科研活动的健康发展。