医疗器械注册分类监管情况可以通过多个途径进行查询。

首先，您可以访问中国国家药品监督管理局（NMPA）的guanfangwangzhan。在NMPA的网站上，您可以找到医疗器械相关的法规、政策文件以及注册申请指南等信息。特别是医疗器械数据查询部分，您可以选择国产医疗器械产品（注册）和进口医疗器械产品（注册）进行查询，以获取关于医疗器械注册分类监管的详细信息。

其次，您还可以使用的医药大数据查询平台，如药融云等。这些平台提供了的医疗器械数据库，包括中国器械审评数据库等。在这些数据库中，您可以查询到医疗器械的注册审评情况、申请内容、申请类型、审批进度、审评结论等信息，从而了解医疗器械的注册分类监管情况。

此外，您还可以参考官方发布的医疗器械分类目录。这个目录会根据医疗器械的风险程度进行分类，并明确各类医疗器械的管理要求。通过查阅分类目录，您可以对医疗器械的注册分类监管情况有一个大致的了解。

需要注意的是，政策法规和分类目录可能会随着时间的推移而有所变动或更新。因此，在查询医疗器械注册分类监管情况时，请务必查阅新的官方文件或数据库，以确保获取的信息准确无误。

综上所述，您可以通过访问NMPAguanfangwangzhan、使用医药大数据查询平台或参考官方发布的医疗器械分类目录来查询医疗器械注册分类监管情况。