要查找医疗器械注册分类监管的新信息，您可以考虑以下几个途径：

中国国家药品监督管理局（NMPA）guanfangwangzhan：NMPA是我国负责医疗器械监管的主要机构，其guanfangwangzhan会发布新的政策法规、公告通知以及注册分类监管的相关信息。您可以在网站上找到医疗器械监管板块，浏览新的政策文件或公告，以获取新的注册分类监管信息。

医疗器械行业网站和论坛：行业内的网站和论坛通常会汇集新的行业资讯和政策解读。您可以关注这些网站和论坛，通过浏览帖子、参与讨论或订阅相关资讯，了解医疗器械注册分类监管的新动态。

官方媒体和新闻发布：政府机构和行业组织会通过官方媒体和新闻发布会发布重要的政策信息和解读。您可以关注政府guanfangwangzhan、行业组织的官方微信公众号或新闻客户端，及时获取新的医疗器械注册分类监管信息。

医药大数据查询平台：的医药大数据查询平台通常会整合大量的医疗器械监管数据，包括注册分类监管的信息。您可以利用这些平台进行查询，获取新的监管数据和政策解读。

请注意，由于政策法规的变动和更新，建议您在查询时选择可靠的、的渠道，并确认信息的新性和准确性。同时，对于涉及具体注册申请或审批的问题，建议咨询的医疗器械注册代理机构或法律顾问，以获取更加详细和的指导。