大部分国家，尤其是那些对医疗器械监管有严格要求的国家，都会对医疗器械注册和认证设定特定的要求。然而，要指出哪些国家对医疗器械注册和认证“没有特殊要求”是相对困难的，因为即使某些国家的法规可能相对简化或标准化，它们仍然会有自己的一套注册和认证程序。

在一些较小或医疗资源较为有限的国家，可能其医疗器械注册和认证的要求会相对简化，但这并不意味着它们没有要求。此外，医疗器械的种类和风险等级也会影响注册和认证的要求，某些低风险产品可能在某些国家不需要过于复杂的注册流程。

因此，不能简单地说哪些国家对医疗器械注册和认证没有特殊要求。如果您有具体的市场目标，好是直接查阅该国家的医疗器械法规和注册要求，或咨询当地的医疗器械监管机构或咨询机构，以获取准确的信息。

此外，即使某些国家的注册和认证流程相对简化，这并不意味着可以忽略产品的质量和安全性。无论在哪个国家，医疗器械的安全性和有效性都是至关重要的，因此制造商应该始终遵循佳实践和适用的。