深圳市医疗器械备案所需资料因医疗器械的类别而异。

对于一类医疗器械产品备案，通常需要以下资料：

产品风险分析资料。

产品技术要求。

产品符合国家行业标准清单。

产品检测报告。

临床评价资料。

产品说明书及标签样稿。

生产制造信息。

营业执照、组织机构代码复印件、法人身份证等主体资格证明文件。

与产品研制、生产有关的质量管理体系文件。

此外，如果是生产企业，还需要提供生产场地的租赁合同或场地证明。

对于二类医疗器械备案，资料要求可能包括：

营业执照原件。

毕业证（高中或高中以上）及身份证复印件（其中一名法人，质量负责人提供理工科）。

场地证明或租赁凭证或房产证（商住两用亦可）。

租赁合同。

申请广东省政务账号（企业类别），并认证到L3级别（公司数字证书认证）。

请注意，以上仅为备案所需资料的一部分，具体资料要求可能因产品类型、监管部门的要求以及政策调整而有所变化。为了确保备案的顺利进行，建议在准备资料前，先咨询当地食品药品监督管理部门或相关机构，了解具体的要求和流程。同时，注意保持与监管部门的沟通，及时获取新的政策信息，以便调整备案策略。