医疗器械临床试验豁免申请需要提交一系列的材料，以确保申请的完整性和合规性。这些材料主要包括：

豁免临床试验申请表格：填写完整的豁免临床试验申请表格，其中包含产品的基本信息、技术规格、性能指标等内容。

医疗器械技术文件：包括医疗器械的设计原理、结构组成、工作原理等详细描述，以及相关的技术图纸、工艺文件等。

产品说明及性能指标：详细的产品说明，包括产品的用途、使用方法、适用人群等，以及产品的性能指标和测试方法。

已有的临床试验数据：如果已有相关的临床试验数据，应提供完整的数据报告，包括试验设计、方法、结果和结论等。这些数据可以用于支持豁免申请。

同类产品对比资料：如果申请豁免的医疗器械与已上市的同类产品相似，需要提供同类产品的有效注册证书、技术性能对比、临床试验数据等资料，以证明其安全性和有效性。

产品风险分析资料：对医疗器械可能存在的风险进行详细分析，并提出相应的风险控制措施。

质量管理体系文件：提供与产品研制、生产相关的质量管理体系文件，证明产品在整个生命周期内都能保持其安全性和有效性。

其他必要资料：根据当地医疗器械监管机构的要求，可能还需要提供其他必要的资料，如产品说明书、标签样稿、质量管理体系认证证书等。

请注意，具体的申请材料可能因国家或地区的医疗器械监管机构而有所不同。因此，在申请前，建议仔细研究当地的法规和政策，确保准备的材料符合相关要求。同时，与当地的医疗器械监管机构进行沟通和咨询，以确保申请的顺利进行。