FDA 510(k)审查需要提交一系列的文件，以确保医疗器械的安全性和有效性得到充分的评估和证明。这些文件主要包括：

510(k)汇总表（510(k) Summary）：这是一份简要的产品描述，其中包含了医疗器械的主要特征和功能。它有助于FDA快速了解产品的基本情况。

510(k)声明（510(k) Statement）：此文件确认申请符合FDA的要求，并表明申请文件已提交给FDA进行审查。

市场比较数据：这部分数据提供了与比较产品相似的技术特征和性能数据，用以证明申请产品与比较产品在安全性和有效性方面具有相似性。这是FDA评估产品是否可以通过510(k)途径上市的重要依据。

技术文件：这些文件详细描述了产品的技术规格、制造过程、材料使用以及性能评估等信息。它们对于FDA评估产品的技术可行性和安全性至关重要。

此外，还需要提供其他必要的文件和资料，例如法人营业执照、事业法人代码证书、社团法人登记证等（复印件加盖公章），有效期内的资质证明或生产许可证证书（复印件加盖公章），FDA注册申请表（中、英文各一份，加盖公章），以及FDA新增加要求的关于美国市场的授权代表资料等。同时，根据FDA的收费标准，申请者需要支付相应的申请费用。

请注意，具体的文件要求可能因产品类型、风险等级以及FDA的新规定而有所不同。因此，在准备申请时，建议仔细阅读FDA的官方指南和要求，确保所有必要文件都已准备齐全并符合规定。如有需要，可寻求的医疗器械咨询机构或律师的帮助。