澳门医疗器械注册所需文件主要包括以下几项：

医疗器械注册申请表：这是申请注册的基本表格，需要填写医疗器械的详细信息，包括产品名称、型号、规格、用途等。

技术评审报告：该报告需详细阐述医疗器械的技术特点、设计原理、制造工艺等，以证明产品的技术可行性和安全性。

临床试验报告：对于需要进行临床试验的医疗器械，应提供完整的临床试验报告，以证明产品的有效性和安全性。

产品规格和标准：应包括医疗器械的详细规格、性能指标、检验方法等，以证明产品符合相关标准和要求。

质量管理体系文件：如质量手册、程序文件等，以证明申请者具有完善的体系，能够确保产品的质量和安全。

此外，根据具体情况，可能还需要提供其他相关文件，例如生产企业的资格证明、代理注册的委托书、售后服务机构的委托书等。所有提交的文件均应符合澳门的相关规定，并按照要求进行翻译和公证。

请注意，具体的注册要求和所需文件可能会根据医疗器械的类型、风险等级等因素有所不同。因此，在准备注册申请时，建议申请者仔细阅读澳门的医疗器械注册法规和要求，确保所提交的文件齐全、准确、符合规定。同时，也建议咨询的医疗器械注册代理机构或律师事务所，以获得更具体的指导和帮助。