台湾进口医疗器械的分类管理政策的具体措施主要包括以下几个方面：

首先，根据医疗器械的功能、用途、使用方法及工作原理，台湾将医疗器械分为不同的类别，如诊断设备、治疗设备、手术器械等。这是为了更jingque地管理和监管各种医疗器械，确保它们的安全性和有效性。

其次，针对这些类别，进一步根据医疗器械的风险程度分为低风险性、中风险性和高风险性三个等级。这种风险分类有助于台湾相关部门对不同风险等级的医疗器械实施不同程度的监管措施，确保高风险医疗器械得到更严格的监管。

对于高风险医疗器械，进口商和生产商需要提交更为详细和全面的技术资料，经过更为严格的审批流程。这包括产品的设计、制造、性能、安全性等方面的评估，以确保其符合台湾的相关法规和标准。

此外，台湾还建立了医疗器械上市后管理制度，对已经进口的医疗器械进行持续监管。这包括对市场上的医疗器械进行定期检查和抽样检验，以及对不良事件进行监测和报告。如果发现医疗器械存在安全隐患或质量问题，台湾相关部门会及时采取必要的风险控制措施，如要求进口商召回产品、暂停销售等。

同时，台湾还鼓励医疗器械行业的自律管理，推动企业建立健全内部质量管理体系，提升整体素质和竞争力。通过加强行业自律和监管合作，台湾努力营造一个公平、透明、安全的医疗器械市场环境。

综上所述，台湾进口医疗器械的分类管理政策通过明确的分类、风险等级划分、严格的审批和上市后监管等措施，确保医疗器械的安全性和有效性，保障患者的权益和安全。这些措施有助于推动台湾医疗器械行业的健康发展，提升其在国际市场上的竞争力。