台湾对进口医疗器械设定了多项限制和要求，以确保医疗器械的安全性、有效性和质量，保障公众的健康和权益。以下是一些主要的限制：

注册与许可制度：进口医疗器械必须在台湾进行注册，并获得相应的许可。未经注册的医疗器械不得在台湾市场上销售或使用。注册过程通常需要提交详细的产品资料、技术文件以及符合性评估报告等，并经过台湾相关部门的严格审查。

符合性评估：进口医疗器械必须符合台湾的相关法规、标准和技术要求。这包括对医疗器械的安全性、有效性、性能和质量等方面进行评估。对于高风险医疗器械，可能还需要进行临床评估和试用。

禁止进口的产品：台湾明确禁止进口一些特定的医疗器械，如未经授权或非法制造的医疗器械、未经批准的医疗器械、不符合安全标准的医疗器械等。此外，对于涉及侵犯专利权、商标权或著作权的医疗器械，也禁止进口。

进口商的责任：台湾要求进口医疗器械的台湾进口商承担一定的责任，包括确保所进口的医疗器械符合台湾的相关法规和标准，提供必要的技术支持和售后服务，并及时向台湾相关部门报告任何与产品安全和质量相关的问题。

标签和说明书要求：进口医疗器械的标签和说明书必须使用中文，并包含必要的信息，如产品名称、生产商、用途、使用方法、注意事项等。标签和说明书的内容必须清晰、准确，以便用户正确使用和理解。

此外，台湾还会根据和惯例，对进口医疗器械进行定期检查和抽检，以确保其持续符合相关要求。对于不符合规定的医疗器械，台湾相关部门将采取相应的措施，如禁止进口、要求召回等。

需要注意的是，台湾对进口医疗器械的限制和要求可能会随着法规的变化和技术的发展而调整。因此，建议相关企业和进口商密切关注台湾相关部门的公告和通知，以确保及时了解并遵守新的限制和要求。