要区分I类医疗器械和II类医疗器械，可以从以下几个方面进行考虑：

首先，从风险程度来看，I类医疗器械的风险程度相对较低，通常是一些结构相对简单、功能单一的产品，其安全性已得到普遍认可，对人体潜在风险很小或几乎没有风险。而II类医疗器械则具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全性和有效性。

其次，从产品特性和用途来看，I类医疗器械主要是一些无源的产品，如体温计、血压计等，它们通常用于体外应用，不直接接触皮肤或组织，有一定的辅助或缓解症状的作用。而II类医疗器械则可能包括有源的产品，如电子体温表、B超等，它们可能直接接触人体，用于诊断、治疗或其他医疗目的。

此外，从管理要求来看，I类医疗器械的管理相对较为简单，通常只需要进行备案即可。而II类医疗器械则需要更为严格的管理，包括注册审批、生产许可等流程，以确保其安全性和有效性。

需要注意的是，医疗器械的分类并不是一成不变的，随着技术的不断进步和市场的变化，医疗器械的分类可能会进行调整。因此，在区分I类医疗器械和II类医疗器械时，应参考新的法规和标准，并结合产品的实际情况进行判断。

总的来说，通过综合考虑风险程度、产品特性和管理要求等方面，我们可以对I类医疗器械和II类医疗器械进行有效的区分。这将有助于确保医疗器械的安全性和有效性，保障公众的健康权益。