I类医疗器械和II类医疗器械在多个方面存在显著的区别：

首先，从风险程度和安全性来看，I类医疗器械的风险程度较低，实行常规管理即可保证其安全性和有效性。这些器械大多结构简单，功能单一，不直接接触皮肤或组织，对人体的潜在风险很小或几乎没有。相比之下，II类医疗器械具有中度风险，需要严格控制管理以确保其安全性和有效性。这些器械可能直接接触人体，用于诊断、治疗或其他医疗目的，因此其安全性和有效性需要更为严格的监管。

其次，从产品种类和用途来看，I类医疗器械主要包括一些常见的医疗辅助设备，如手术刀、手术剪、医用冰袋等。这些器械在医疗活动中起辅助作用，风险较低。而II类医疗器械则涵盖了更广泛的领域，如创可贴、避孕套、体温计、血压计、制氧机、雾化器等。这些器械在医疗活动中具有更重要的作用，用于预防、诊断、治疗或缓解疾病。

后，从管理要求来看，由于I类医疗器械的风险较低，其管理相对较为简单，通常只需要进行备案即可。而II类医疗器械则需要更为严格的管理，包括注册审批、生产许可等流程，以确保其安全性和有效性。此外，对于II类医疗器械中的某些特定产品，如植入式心脏起搏器、植入式血压计等，由于其风险较高，可能需要更为严格的监管措施。

综上所述，I类医疗器械和II类医疗器械在风险程度、产品种类、用途和管理要求等方面存在明显的区别。这些区别有助于确保不同风险程度的医疗器械能够得到与其相适应的管理和控制，从而保障公众的健康和安全。