伦理委员会的审查标准主要包括以下几个方面：

研究者的资格、经验、技术能力等是否符合试验要求。这是为了确保研究人员具备足够的素养和能力，能够科学、规范地进行试验。

研究方案是否科学，并符合伦理原则的要求。伦理委员会会评估研究设计的合理性、方法的科学性以及是否充分考虑了受试者的权益和安全。

受试者可能遭受的风险程度与研究预期的受益相比是否在合理范围之内。这是为了保障受试者的权益，确保他们在参与试验过程中不会受到过大的风险。

知情同意书提供的有关信息是否完整易懂，获得知情同意的过程是否合规恰当。伦理委员会会审查知情同意书的内容是否充分、准确，并确保受试者在充分了解试验信息的基础上自愿参与。

是否有对受试者个人信息及相关资料的保密措施。伦理委员会会关注受试者的隐私保护问题，确保研究过程中个人信息的保密性和安全性。

除了以上核心标准，伦理委员会还可能会关注受试者的纳入和排除标准是否恰当、公平，是否向受试者明确告知其应当享有的权益，以及研究对象是否获得合理补偿等。此外，研究是否涉及利益冲突也是伦理委员会审查的重要内容之一。

综上所述，伦理委员会的审查标准涵盖了研究者的资格、研究方案的科学性、受试者的权益保护、知情同意书的合规性、信息保密等多个方面，旨在确保医疗试验的合规性、真实性和受试者的安全。