三类医疗器械的判定标准主要基于其使用安全性。具体来说，第三类医疗器械是指那些植入人体，用于支持、维持生命，对人体具有潜在危险，其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。这类医疗器械的审批和注册一般由国家食品药品监督管理局负责。

请注意，医疗器械的分类和判定是一个且复杂的过程，涉及到多个因素和标准。在实际操作中，需要依据相关法律法规和标准进行判定，以确保医疗器械的安全性和有效性。同时，随着医疗技术的不断进步和市场的不断发展，医疗器械的分类和判定标准也可能会进行相应的调整和完善。