知情同意和伦理审查在临床试验中各自扮演着重要的角色，但它们在目的、执行方式和关注点等方面存在一些区别。

知情同意主要侧重于确保受试者或患者对自己的病情、治疗方案或研究内容、潜在风险及利益等有充分的了解，并在此基础上自主做出决策。它要求医生或研究者提供详尽的信息，包括病情资料、治疗方案或研究细节、可能的益处和风险等，以使患者或受试者能够基于这些信息自主决定是否接受某种治疗或参与研究。知情同意尊重个体权益和自主性，保护受试者的尊严和隐私。

伦理审查则是对科学研究、医学实验等活动中涉及的伦理问题进行全面、系统、严格的审查和分析。它的目标是确保这些活动在遵循伦理规范和价值观、维护人格尊严、尊重和保护研究参与者权益的前提下进行。伦理审查涵盖了整个研究或试验活动，从研究设计、实施过程到结果报告等各个环节，以确保活动的合规性和伦理性。

总结来说，知情同意更关注个体受试者或患者的权益和自主决策，而伦理审查则是对整个研究或试验活动的伦理性和合规性进行全面审查。两者相辅相成，共同构成了保障临床试验伦理性和受试者权益的重要机制。