医疗器械临床试验风险控制措施中的重点主要包括以下几个方面：

首先，受试者的选择与风险评估是关键。研究者需要确保受试者的选择符合试验方案的要求，并严格评估受试者的基本特征、病情严重程度以及相关的禁忌症和不良反应。这有助于降低试验风险，确保受试者的安全和权益。

其次，试验设计与操作规范的制定和执行也非常重要。科学的试验设计和明确的操作规范可以确保试验的可靠性和有效性。同时，研究人员需要严格按照试验方案进行操作，确保试验步骤的准确性和一致性。

此外，医疗器械的质量控制是风险控制措施中的另一个重点。医疗器械的质量和性能稳定性直接关系到试验的安全性和有效性。因此，研究者需要对医疗器械进行严格的质量控制，包括性能评估和安全性测试，并定期维护和校准医疗器械。

同时，不良事件监测与报告制度也是风险控制的关键环节。研究者需要建立完善的不良事件监测和报告制度，及时发现和处理试验中可能出现的不良反应或并发症，确保受试者的安全。

后，伦理审查与监管也是医疗器械临床试验风险控制措施中的重要方面。伦理委员会需要对试验方案进行审查，确保其符合伦理原则和法律法规要求。同时，试验过程中也需要接受监管部门的检查和监督，确保其合规性和安全性。

综上所述，这些重点控制措施共同构成了医疗器械临床试验风险控制的基础，有助于降低试验风险，保护受试者的权益和安全，促进医疗器械的安全性和有效性评价。