并非所有的IVD医疗器械都需要进行临床试验。具体哪些IVD医疗器械不需要进行临床试验，主要取决于产品的风险等级、用途以及所在国家或地区的法规要求。

例如，根据国家药监局发布的免于临床医疗器械目录，共有40余款IVD相关设备被纳入免于临床试验的目录。这些设备可能经过其他形式的评估，如性能评价、符合性评估等，以满足监管要求。

然而，需要注意的是，即使某些IVD医疗器械免于临床试验，它们仍然需要满足其他监管要求，如注册、许可或认证等，以确保其安全性和有效性。

对于具体的IVD医疗器械是否需要进行临床试验，建议查阅相关的医疗器械分类目录、注册要求和法规，或咨询的医疗器械注册机构或律师，以获取准确的信息和指导。这样可以确保您了解并遵守相关的法规要求，保障患者的权益和安全。