IVDR医疗器械的分类主要是基于其风险级别和预期用途。根据IVDR法规，体外诊断医疗器械被分为四个不同的风险等级：Class A（低风险）、Class B、Class C和Class D（高风险）。

Class A（低风险）：这类产品主要用于一般的健康监测或者非疾病相关的目的，其风险低。例如，用于测量体温的体外诊断医疗器械就属于这一类别。这类设备通常由制造商自行声明符合IVDR法规的要求，不需要进行第三方评估。

Class B：这类产品主要用于诊断、监测或预防疾病，但对人体的干预程度较小。例如，用于检测血液中特定物质浓度的试纸就属于这一风险等级。这类设备需要进行欧盟委员会认可的第三方评估，也称为评审。

Class C：这类产品用于预测、监测、治疗或预防疾病，但对人体的干预程度较低。例如，用于糖尿病管理的血糖监测仪器就属于这一类别。这类设备同样需要进行欧盟委员会认可的第三方评估，以确保其符合IVDR法规的更严格要求。

Class D（高风险）：这类产品用于预测、监测、治疗或预防严重疾病，或者对人体进行重大干预。例如，用于癌症筛查或治疗的体外诊断医疗器械就属于这一类别。这类设备不仅需要进行欧盟委员会认可的第三方评估，还需要由欧洲委员会进行授权。

在进行分类时，如果产品符合多条分类规则，则按照“就高不就低”的原则进行分类。这种分类方法有助于确保对医疗器械的监管与其风险水平相匹配，从而保障患者的安全和合理使用。

请注意，具体的分类可能因产品的具体特性和用途而有所不同，因此在实际操作中，需要参考IVDR法规和相关指南进行详细分析和判断。同时，随着技术和医疗领域的不断发展，医疗器械的分类也可能会有所调整，因此建议相关方面及时关注新法规动态。