IVDR器械的风险级别划分主要基于器械的预期用途和固有风险。根据IVDR法规，体外诊断医疗器械被分为四个风险级别：

Class A（低风险）：这类产品通常用于一般的健康监测或非疾病相关的目的，如体温计等。其风险低，制造商通常自行声明符合IVDR法规的要求，不需要进行第三方评估。

Class B（低风险）：这类产品用于诊断、监测或预防疾病，但对人体的干预程度较小。例如，用于检测血液中特定物质浓度的试纸等。B类设备需要进行欧盟委员会认可的第三方评估，也称为评审，确保设备的技术文件符合IVDR法规的要求。

Class C（中风险）：这类产品用于预测、监测、治疗或预防疾病，但对人体的干预程度较低。例如，用于糖尿病管理的血糖监测仪器等。

Class D（高风险）：这类产品用于预测、监测、治疗或预防严重疾病，或者对人体进行重大干预。例如，用于癌症筛查或治疗的体外诊断医疗器械等。D类设备不仅需要进行严格的第三方评估，而且需要由欧洲委员会进行授权，其评估要求非常严格和复杂。

这种风险级别的划分有助于确保不同风险级别的体外诊断医疗器械受到相应程度的监管，从而保障患者的安全和合理使用。制造商、医疗机构和监管部门都应严格遵循这些分类标准，确保医疗器械的安全性和有效性。