要确保IVDR医疗器械临床试验的成功，需要从多个方面进行综合考虑和规划。以下是一些关键要素和策略：

严谨的试验设计和方案：制定科学合理的试验设计和方案是确保试验成功的基石。这包括明确研究目的、对象、方法和样本量估算等，以确保试验结果的可靠性和有效性。在设计过程中，应充分考虑医疗器械的特性、预期用途以及临床应用环境，制定合适的试验分组、随机化和盲法策略，以减少偏差并提高数据的可靠性。

受试者的严格筛选与充分知情：受试者的招募和筛选是试验成功的关键步骤。制定合理的招募计划，并严格按照试验入选和排除标准进行筛选，以确保受试者的特征符合试验要求，减少干扰因素对数据的影响。同时，确保受试者充分了解试验的目的、过程、风险及利益，并签署知情同意书，有助于增强受试者的合作意愿和试验的合规性。

高质量的医疗器械与操作标准化：选择质量可靠、性能稳定的医疗器械进行试验是确保试验成功的关键。此外，试验操作和测量方法的一致性和标准化也至关重要。应建立清晰、详细的试验操作规程和流程，为研究人员提供实施指南和标准化的操作步骤，以减少操作者的主观干扰和试验误差。

严格的伦理审批与合规性：遵循伦理原则和法规要求是确保试验成功的必要条件。在试验开始前，应提交临床试验方案给伦理委员会进行审批，确保试验的合规性。同时，试验过程中应严格遵循试验方案和相关法规，确保数据的真实、完整和可靠。

有效的数据管理与分析：数据的质量和完整性对试验结果的准确性至关重要。应建立有效的数据管理系统，确保数据的准确记录、存储和保护。试验结束后，应对数据进行科学的分析和解读，以得出可靠的结论。

密切的沟通与协作：试验团队内部的密切沟通与协作是确保试验成功的关键因素。团队成员应定期召开会议，讨论试验进展、问题和解决方案，确保试验的顺利进行。此外，与伦理委员会、监管机构和其他相关方的沟通也至关重要，有助于及时获取反馈和解决问题。

综上所述，确保IVDR医疗器械临床试验的成功需要从试验设计、受试者筛选、医疗器械选择、操作标准化、伦理审批、数据管理和沟通协作等多个方面进行综合考虑和规划。只有在这些方面都做到位，才能提高试验的成功率和结果的可靠性。