IVDR器械临床试验的数据管理计划是确保试验数据安全性、完整性和一致性的关键所在。该计划应该包括以下主要内容：

首先，要制定详细的数据收集计划，明确数据收集的时间点、使用的工具和具体流程。这样可以确保数据收集的一致性和准确性，减少数据错误和丢失的风险。

其次，建立规范的数据录入系统，以确保数据录入时的准确性和完整性。此外，需要实施双重数据录入和数据验证的方法，通过比对录入数据的一致性和逻辑性，来识别和纠正可能存在的数据错误。

再者，进行数据清洗和修正工作也是必不可少的。通过逻辑性检查、范围检查、内部一致性检查等手段，可以识别和纠正数据中的错误、缺失或不一致，从而确保数据的一致性和质量。

同时，必须建立安全的数据存储系统，确保试验数据的机密性和完整性。为了防止数据丢失或损坏，应采取适当的数据备份措施。

后，数据管理计划还应包括数据报告和提交的部分。申请人需要将整理好的数据结果撰写成报告，并提交给相关监管机构进行审批。报告中应清晰展示数据的收集、处理、分析和解读过程，以及得出的结论。

综上所述，IVDR器械临床试验的数据管理计划应是一个综合性的方案，涉及数据的收集、录入、验证、清洗、存储和报告等多个环节，以确保试验数据的科学性、可靠性和合规性。