体外诊断试剂医疗器械注册的流程所需时间因多种因素而异，如产品的复杂性、是否需要临床试验、以及所在国家或地区的法规要求等。一般来说，整个注册流程可以分为预审、临床试验、技术评审、许可决定、送达等阶段。

首先，企业需要向药监部门提交预审申请，这一阶段的所需时间因各地情况而异。预审通过后，企业可进行临床试验，这可能需要数月的时间，具体取决于试验的规模和复杂性。完成临床试验后，企业需要提交相关报告和文件给监管机构进行技术评审。技术评审的时间也会因产品的不同而有所差异，但通常会涉及到对产品的性能、安全性和有效性等方面的全面评估。

在完成技术评审后，监管机构会做出许可决定，并后进行送达。这些阶段的时间也会因各地法规和工作效率的不同而有所变化。

总体而言，从提交预审申请到终获得注册证书，整个流程可能需要数个月到一年甚至更长的时间。需要注意的是，这只是一个大致的时间范围，具体所需时间还需根据具体情况进行评估。

为了确保注册流程的顺利进行，企业应在申请前充分了解目标市场的法规要求，准备完整、准确的申请材料，并与监管机构保持积极的沟通。此外，及时关注法规动态和注册要求的变化也是非常重要的，以便及时调整申请策略。