在临床试验中，保证受试者的权益和安全是至关重要的。这涉及到伦理、法规、操作以及受试者的知情同意等多个方面。以下是一些关键的措施和步骤，以确保受试者的权益和安全得到充分保障：

首先，伦理审查是保障受试者权益的重要环节。所有临床试验方案都必须经过独立的伦理委员会进行严格审查，确保试验设计符合伦理原则，并且大限度地保护受试者的权益和安全。伦理委员会会评估试验的风险与受益比，确保试验的必要性和科学性。

其次，受试者的知情同意是bukehuoque的一步。在受试者参加临床试验之前，研究者必须向他们详细解释试验的目的、过程、潜在风险以及可能的益处。这包括试验的性质、持续时间、预期的副作用以及受试者的权利和责任等。受试者应在充分了解并自愿的基础上签署知情同意书，确保他们的参与是出于自愿而非被迫。

此外，选择适当的受试者也是保障其权益和安全的关键。研究者应根据试验的要求和目的，制定明确的受试者纳入和排除标准。这些标准应基于年龄、性别、疾病特征、健康状况等因素，以确保只有符合条件的受试者才能参与试验。

在试验过程中，应确保具有能力、经验丰富的研究者参与，并保证试验所需设施及人员配备符合要求。研究者应熟悉试验药物的性质、作用、疗效及安全性，并严格按照试验方案执行。同时，应建立不良事件监测和报告机制，及时记录、评估和报告任何与试验相关的不良事件或副作用，并采取必要的措施保护受试者的安全。

此外，保护受试者的隐私也是至关重要的。受试者的个人信息、健康信息以及参加临床试验产生的全部数据都应受到严格保护，不得随意向第三方透露。研究者应遵守相关的隐私保护法规，确保受试者的隐私权得到保障。

后，为了应对可能出现的紧急情况，应制定应急预案，确保在受试者出现严重不良事件时，医护人员能够在时间实施紧急救治或转诊处理。

综上所述，通过伦理审查、知情同意、选择适当的受试者、确保研究者和设施、建立不良事件监测和报告机制、保护受试者隐私以及制定应急预案等措施，可以有效地保障受试者在临床试验中的权益和安全。