菲律宾对医疗器械的监管机构是菲律宾食品和药品管理局（Food and Drug Administration, FDA）。该机构负责监管和管理菲律宾国内医疗产品和食品的主要工作，确保医疗器械的质量和安全符合菲律宾的标准和要求。在医疗器械的注册、审批、质量控制和市场准入等方面，菲律宾FDA发挥着关键作用。制造商或供应商需要向菲律宾FDA提交必要的注册申请和技术文件，经过评估和审批后，才能获得在菲律宾市场上销售医疗器械的资格。同时，菲律宾FDA还负责监管市场上的医疗器械，确保其质量和安全性能符合相关法规和标准。

请注意，菲律宾FDA的政策和规定可能会随着时间和市场变化而有所调整，因此，企业和制造商在进入菲律宾市场前，应充分了解并遵守新的相关政策和规定，以确保产品的合规性和市场竞争力。