医疗器械出口到东南亚需要的证书和文件可能因具体国家和产品而异，但通常包括以下几类：

医疗器械注册证书：这是进入东南亚市场的关键证书，证明产品已经通过了当地监管机构的审查和注册。在申请注册时，需要提供详细的产品技术文件、质量管理体系证明以及临床数据等。

ISO 13485认证：ISO 13485是医疗器械行业的质量管理体系标准，许多东南亚国家要求医疗器械制造商或供应商获得此认证，以证明其具备符合的质量管理能力。

CE认证：虽然CE认证主要适用于欧洲市场，但有些东南亚国家可能也要求医疗器械产品具有CE认证，作为产品安全性和合规性的一个参考。

出口许可证：一些东南亚国家可能要求医疗器械的出口商获得出口许可证，以确保产品的合法出口。

产品技术文件和说明书：这包括产品描述、设计原理、制造工艺、性能参数、使用说明等，用于证明产品的安全性、有效性和符合相关标准。

此外，还需要注意，不同东南亚国家的医疗器械法规可能有所不同，因此出口企业在准备出口前，应深入了解目标市场的法规要求，确保产品符合当地的标准和规定。

总的来说，医疗器械出口到东南亚需要的证书和文件较为复杂，企业需要仔细研究和准备，以确保产品能够顺利进入市场并符合当地的法规要求。同时，建议与当地的医疗器械注册机构或咨询公司保持沟通，以获取更准确和具体的指导。