临床试验申请表中除了之前提到的资料外，确实还需要包含其他一些关键资料。以下是对这些资料的详细补充：

试验药物或器械的详细信息：包括其化学结构、物理性质、作用机制、适应症、禁忌症、不良反应等详细信息。对于进口药物或器械，还需提供原产国（地区）批准的证明文件和进口注册证书。

研究者的资质和研究经历：需要提供研究者的相关资质证书，如医师执业证书、资格证书等，以及他们在相关领域的研究经历和成果。这有助于评估研究者是否具备进行该项临床试验的能力和经验。

临床试验的监测和评价指标：详细描述在试验过程中将如何监测受试者的生理指标、生化指标等，以及用于评估试验效果的主要和次要指标。

实验室检测方法：提供用于检测试验药物或器械在人体内作用效果的实验室方法，包括方法的原理、操作步骤、灵敏度、特异性等。

临床试验的统计学设计：说明试验的样本量是如何计算的，以及将采用何种统计学方法对数据进行分析。

试验过程中的安全保障措施：描述在试验过程中如何确保受试者的安全，包括应急预案、不良事件的报告和处理程序等。

临床试验的进度安排：提供试验的开始时间、预计结束时间以及各个阶段的具体安排。

相关文献和参考资料：提供与试验药物或器械相关的文献和参考资料，以便评审人员了解该领域的新研究进展和背景知识。

请注意，具体的资料要求可能因试验类型、医疗器械或药物的性质以及所在国家和地区的法规要求而有所不同。因此，在准备临床试验申请表时，建议申请人仔细研究相关法规和指南，确保申请表的完整性和合规性。同时，也可以寻求机构或顾问的帮助，以获取更具体的指导和建议。