III类医疗器械是指植入人体，用于支持、维持生命，对人体具有潜在危险，其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。这类医疗器械通常具有更高的风险等级，因为它们可能直接涉及人体的内部结构和功能，一旦出现问题，可能会对患者造成严重的伤害甚至危及生命。

III类医疗器械包括但不限于植入式心脏起搏器、人工晶体、体内植入式血管支架、人工关节、人工心脏瓣膜、血管吻合器等。这些器械通常用于治疗严重疾病或改善人体功能，但其使用风险也相对较高，因此需要经过严格的安全性评估和有效性验证，才能获得上市许可。

为了确保III类医疗器械的安全性和有效性，各国政府都实行了严格的监管制度。制造商需要提交详细的申请资料，包括产品的设计、制造、性能、安全性等方面的信息，经过严格的审查和评估后，才能获得上市许可。同时，在使用过程中，还需要进行持续的监测和评估，以确保其长期的安全性和有效性。

因此，III类医疗器械的风险等级非常高，对于其生产、销售和使用都需要进行严格的控制和监管，以保障患者的权益和安全。