医疗器械法规（MDR）是欧洲委员会发布的关于医疗器械的法规，旨在加强对医疗器械的监管和监督，以确保医疗器械在欧洲市场的安全性和有效性。MDR的定义范围广泛，涵盖了用于预防、诊断、监测、治疗或缓解疾病的设备、工具、器具、软件、材料或其他相关物品，无论其是否具有药物成分。

MDR的主要要求包括CE标志的获取、医疗器械的分类、技术文件的编制、临床评估的进行、唯一设备标识（UDI）的设定，以及加强的监督和市场监管。其中，医疗器械根据风险级别被划分为四个等级，从I类（低风险）到IV类（高风险），不同等级需要符合相应的技术文件和评估要求。

MDR的目的是确保医疗器械在欧洲市场的安全性、有效性和质量，保护患者和用户的权益。它要求制造商遵守一系列法规要求，包括产品注册、技术文档准备、临床评价、风险管理、质量管理体系等，从而确保医疗器械符合高质量标准。

MDR自2017年5月5日正式发布后，于2017年5月26日开始生效，但大部分规定在之后的几年内逐步实施。至2020年5月26日，MDR全面生效，所有适用的规定开始全面实施。

总的来说，MDR是欧盟对医疗器械进行全面、严格监管的重要法规，旨在确保医疗器械的安全性和有效性，保障公众健康。