UDI系统在欧盟的应用范围相当广泛。它适用于所有在欧盟市场销售的医疗器械，包括但不限于植入性医疗器械、体外诊断医疗器械、手术器械、注射器、输液器、超声、X光、磁共振等。无论是高风险的类III医疗器械，还是低风险的类I医疗器械，都需要标识和注册UDI编码。

UDI系统为每一个医疗器械分配一个独特的识别码，这个识别码在整个产品的生命周期内都是不变的，包括生产、流通、使用和监管等各个环节。通过这个系统，欧盟的监管部门和进口商可以追踪医疗器械的制造商、生产批次、上市时间等信息。在发生质量问题或安全风险时，可以迅速定位并处理问题设备，从而保障公众的安全和健康。

此外，UDI系统还有助于提高医疗器械的可追溯性，使主管当局能够更好地监控市场上的医疗器械，并显著提高器械上市后安全性相关活动的监督。同时，它也有助于减少错误或假冒器械的使用，改善医疗机构和经济运营商的器械采购、废物处置政策以及库存管理策略。

总的来说，UDI系统在欧盟的应用范围涵盖了所有类型的医疗器械，并发挥着关键的作用，以确保医疗器械的安全性和有效性，保护消费者的权益。