医疗设备出口新加坡需要准备以下文件和资料：

注册证：医疗器械在进入新加坡之前，需要在新加坡卫生科学局（HSA）进行注册，并获得相应的注册证书。注册证书是证明医疗器械合法上市的重要依据。

出口许可证：需要向新加坡卫生部申请出口许可证。申请出口许可证时，需要提供产品清单、产品符合相关标准和规定的证明文件、以及公司资质证明等资料。

符合性证书：证明医疗器械符合新加坡的相关标准和规定。这个证书由新加坡认可的认证机构颁发，是医疗器械合法上市的必要文件。

技术文件和安全评估报告：在申请注册时，需要提交详细的技术文件和安全评估报告，以证明医疗器械的安全性和有效性。

标签和说明书：需要提供符合新加坡规定的标签和说明书，包括产品名称、生产商名称、生产日期、使用说明等基本信息。标签和说明书必须使用英文，并符合新加坡的法规和标准。

公司注册证书和商业登记证明：这些文件用于证明出口公司的合法性和商业地位。

临床试验数据：如果适用，需要提供与医疗器械相关的临床试验数据，以支持其安全性和有效性。

质量管理体系文件：包括ISO 13485等质量管理体系认证文件，以证明出口公司具有有效的质量管理体系。

原产地证明文件：证明医疗器械的原产地，有助于确保产品的质量和来源。

除了以上文件和资料外，还需要注意以下几点：

了解新加坡对医疗器械的进口要求和标准，确保产品符合相关规定。

与新加坡的进口商或经销商合作，以确保产品的销售和市场推广。

确保产品经过必要的测试和验证，以证明其安全性和有效性。

与新加坡的医疗机构和医生保持联系，以了解市场需求和变化。

注意支付方式和税收问题，确保按时缴纳税款和支付相关费用。

请注意，以上要求可能会根据具体的医疗设备和新加坡的法规变化而有所调整。因此，在出口医疗设备到新加坡之前，好与新加坡的进口商、代理商或当地卫生部门联系，以获取新的要求和指导。