医疗设备出口新加坡需要准备以下主要资料：

医疗器械注册证：对于在新加坡销售的医疗器械，需要获得新加坡卫生科学局（Health Sciences Authority，简称HSA）的注册证。为此，需提交详细的注册申请，并附上相关技术文件、性能评估报告、临床数据等资料。

出口许可证：出口医疗器械需要向新加坡卫生部申请出口许可证。申请出口许可证需要提供产品清单、产品符合相关标准和规定的证明文件、以及公司资质证明等资料。

符合性证书：证明医疗器械符合新加坡的相关标准和规定。这个证书由新加坡认可的认证机构颁发，是医疗器械合法上市的必要文件。

标签和说明书：提供符合新加坡规定的标签和说明书，包括产品名称、生产商名称、生产日期、使用说明等基本信息。标签和说明书必须使用英文，并符合新加坡的法规和标准。

GMP认证资料：根据新加坡的药品和医疗器械管理法规，部分医疗器械可能还需获得药品生产质量管理实践（Good Manufacturing Practice，简称GMP）认证。这涉及到医疗器械生产过程和质量管理的的相关证明文件。

ISO认证资料：化组织（ISO）的认证，如ISO 13485，是医疗器械行业的质量管理体系认证。出口企业需要提供相关的ISO认证证书或正在申请中的证明。

请注意，以上资料可能因医疗设备的具体类型和新加坡相关法规的变化而有所调整。因此，在出口医疗设备到新加坡之前，好与新加坡的进口商、代理商或当地卫生部门联系，以获取新的要求和指导。