医疗器械出口到新加坡需要准备以下文件材料：

出口许可证：需要向新加坡卫生部申请出口许可证。申请出口许可证时，需要提供产品清单、产品符合相关标准和规定的证明文件，以及公司资质证明等资料。

注册证：医疗器械在进入新加坡之前，需要在新加坡卫生部注册并获得相应的注册证书。注册证书是证明医疗器械合法上市的重要依据。

符合性证书：这是证明医疗器械符合新加坡的相关标准和规定的文件。该证书通常由新加坡认可的认证机构颁发，是医疗器械合法上市的必要文件。

技术文件：需要提供完整的技术文件，包括产品规格、设计和制造信息、材料规格等。此外，还需提供符合相关质量管理体系标准的证明文件，如ISO 13485等。

临床数据（如果适用）：对于高风险类别的产品，可能需要提供与产品安全性和有效性相关的临床数据。

标签和说明书：提供符合新加坡规定的标签和说明书，包括产品名称、生产商名称、生产日期、使用说明等基本信息。这些文件必须使用英文，并符合新加坡的法规和标准。

如果医疗器械已经获得CE认证，可以向新加坡卫生部申请相应的认可，以证明产品的符合性和质量。

如果申请人在新加坡没有注册办事处，需要指定新加坡的注册代理。

请注意，以上文件材料的具体要求可能会根据医疗器械的类型、风险等级以及新加坡的相关法规而有所变化。因此，建议在出口前仔细了解新加坡的相关要求，并与新加坡的进口商或当地代理商进行沟通，以确保文件的准确性和完整性。